藥品生產企業必須通過GMP認證的要求與期限

新版GMP條款內容更加具體、指導性和可操作性更強；在生產條件和管理制度方面的規定更加全面、具體，進一步從生產環節確保了藥品質量的安全性、穩定性和均一性。

新版藥品GMP的特點首先體現在強化了軟件方面的要求。一是加強了藥品生產質量管理體系建設，大幅提高對企業質量管理軟件方面的要求。細化了對構建實用、有效質量管理體系的要求，強化藥品生產關鍵環節的控制和管理，以促進企業質量管理水平的提高。二是全面強化了從業人員的素質要求。增加了對從事藥品生產質量管理人員素質要求的條款和內容，進一步明確職責。
如，新版藥品GMP明確藥品生產企業的關鍵人員包括企業負責人、生產管理負責人、質量管理負責人、質量受權人等必須具有的資質和應履行的職責。三是細化了操作規程、生產記錄等文件管理規定，增加了指導性和可操作性。

在硬件要求方面，新版GMP提高了部分生產條件的標準。一是調整了無菌制劑的潔凈度要求。為確保無菌藥品的質量安全，新版GMP在無菌藥品附錄中采用了WHO和歐盟的A、B、C、D分級標準，對無菌藥品生產的潔凈度級別提出了具體要求；增加了在線監測的要求，特別對懸浮粒子，也就是生產環境中的懸浮微粒的靜態、動態監測，對浮游菌、沉降菌（生產環境中的微生物）和表面微生物的監測都作出了詳細的規定。

另外，增加了對設備設施的要求。對廠房設施分生產區、倉儲區、質量控制區和輔助區分別提出設計和布局的要求；對設備的設計和安裝、維護和維修、使用、清潔及狀態標識、校準等幾個方面也都作出具體規定。          

  新版GMP之于凈化行業是(shi)機遇也是(shi)挑戰

    新版GMP的推行，大大促進了醫藥行業對潔凈室新建與改建的需求。部分廠家的生產車間需要升級、有的需要重建。原來沒有規定在無塵車間的生產工序，現在需要納入無塵車間。這對凈化工程的廠商來說是一個行業的機遇，隨著認證期限的不斷逼近，很多凈化企業也是壓力不小，凈化工程也在如火如荼地進行著。

     新版GMP不僅給醫藥行業提出了要求，也是凈化行業的一大機遇和挑戰，推動了凈化行業往高標準、嚴要求方面發展，建造出更符合各企業生產要求和發展規劃的凈化設備和凈化工程。蘇州源水凈化設備有限公司是專門提供GMP認證檢測儀器及潔凈室(shi)設備(bei) 幫助藥品生產企業建設潔凈生產環境，為保(bao)障(zhang)產品的(de)質量和人民的(de)健康(kang)不(bu)斷鉆研(yan)、創新(xin)。

2015年(nian)12月31日藥品(pin)(pin)生(sheng)產企(qi)業必須通(tong)過GMP認證 新(xin)(xin)版(ban)GMP的(de)實施(shi)主要分(fen)為兩步,*步是在2013年(nian)12月31日前,血液制(zhi)品(pin)(pin)、疫苗、注(zhu)射劑等要求(qiu)達到新(xin)(xin)版(ban)GMP要求(qiu)，現在大部分(fen)企(qi)業已經通(tong)過認證；其(qi)他類別(bie)藥品(pin)(pin)的(de)生(sheng)產均應在2015年(nian)12月31日達到新(xin)(xin)版(ban)藥品(pin)(pin)GMP要求(qiu)。未達到新(xin)(xin)版(ban)藥品(pin)(pin)GMP要求的(de)，在上(shang)述規定(ding)期(qi)限后不得(de)繼續生產(chan)藥(yao)品(pin)。